Un cromosoma de más no es una condena
¡Un cromosoma de más no es una condena!
La información genética de cada persona se encuentra en 23 pares de cromosomas (en total son 46 cromosomas). Cada cromosoma lleva cientos de genes que están separados por espacios intergénicos. Pero muy a menudo pasa que la cantidad de los cromosomas de un ser humano no coincide con el número estándar “46”.
En el Centro de Reproducción Humana BioTexCom sucedió un caso único. A la clínica acudió una pareja: una mujer con el diagnóstico “infertilidad” y un hombre con 47 XY cromosomas. Los especialistas se enteraron de esto tras una analítica de cariotipo que se realiza obligatoriamente antes de empezar cualquier tipo de programa de reproducción asistida.
La pareja española, mencionada anteriormente acudió al programa de gestación subrogada con los óvulos donados. Según las indicaciones médicas la mujer no podía ni gestar el bebé ni tampoco dar sus óvulos.
Al realizar las analíticas de cariotipo en el laboratorio los citogenetistas diagnosticaron el cariotipo de la mujer donante de óvulos y el padre biológico. La donante tenía 46 XX cromosomas y el padre 47 XY cromosomas. Los genéticos determinaron la translocación de partes de cromosomas, eso quiere decir que, aunque los cromosomas llevaban la información genética completa, pero no en su distribución típica. A pesar de eso los reproductólogos y embriólogos de BioTexCom quisieron ayudar a esta pareja infértil a ser padres.
Los especialistas realizaron el procedimiento de FIV y la gestante dió a luz al bebé. Al nacer el niño estaba en un estado establemente grave, pero hace unos días el bebé empezó a recuperarse poco a poco. Los especialistas médicos evalúan el estado del bebé como positivo y dan buenos pronósticos.
La medicina moderna es capaz de ayudar a cada uno, incluso en los casos más desesperados. El milagro ya es lo que la mujer infértil y el hombre con 47 XY cromosomas, pudieron tener el bebé, que además es a medio natal genéticamente. Lo que se trata de la situación que ha pasado los genetistas explicaron a los padres siguiente:
“Si es un caso excepcional. Pero el bebé está vivo y ya su estado de salud está mejorando, y eso es bueno. Durante la formación de las células sexuales de todo el conjunto de cromosomas, en el que se agrupan por pares, todo conjunto tiene que compartirse exactamente por la mitad, en caso de desviaciones la probabilidad de todo tipo de aberraciones concrescencias es muy grande. Eso significa que durante tratamiento correcto y tempestivo el niño podrá ser sano como los demás”- dice el doctor genetista del instituto de la genética y reproducción.
Ahora clínica BioTexCom hace todo lo posible para ayudar al niño recién nacido – están invitados los mejores especialistas, participa la asistencia médica y usan la técnica necesaria. Además, en cualquier caso, clínica devuelve todo dinero que pagó la pareja española por el programa.
